Підліткова епілепсія

Це серйозне захворювання завжди обрушується на сім'ю несподівано. часто юнацька епілепсія заявляє про себе, коли дитині виповнюється 10-12 років, але може маніфестувати і в 17. Щоб попередити несприятливий розвиток хвороби з трансформацією в генералізовані напади, необхідна рання діагностика і ефективне лікування епілепсії у підлітків.

Найбільш поширені форми і симптоми епілепсії у підлітків

  • Юнацька абсанс-епілепсія дебютує зазвичай в період статевого дозрівання абсансами, міоклонус або генералізованими тоніко-клонічними судорожними нападами і симетричною, синхронно-билатеральной пік-хвильової активністю на ЕЕГ.
  • Синдром Янца або ювенільний миоклонус-епілепсія зазвичай вперше лякає батьків дитини 12 років. Одного разу вони бачать, як в момент пробудження його верхні кінцівки починають ритмічно сіпатися, на ЕЕГ це виглядає короткими сплесками пік-хвиль.
  • Роландична або дитяча ідіопатична епілепсія може стартувати як в ранньому дитячому віці, стихаючи до пубертату, так і в 13-15 років, причому як тоніко-клонічними судомами вночі, так і простими парціальними днем. Вони завжди супроводжуються специфічними відчуттями, соматосенсорної аурою і гіперсалівацією.
  • Мезиально-скронева форма характеризується фокальними нападами, які часто супроводжуються нудотою і ілюзією втрати слуху.
  • Сімейна мезиально-скронева форма проявляється частіше до двадцяти років фокальними судомами, для яких характерна психічна або автономна аура.
  • Синдром Гасто або потилична епілепсія доброякісного типу з пізнім дебютом проявляється клонічними судомами з втратою або змінами зору.
  • Фокальна аутосомно-домінантна форма називається також телефонної, так як її відмітною ознакою є слухові порушення та слухові галюцинації.
  • Синдром grand mal або епілепсія пробудження. Її назва говорить сама за себе, тоніко-клонічні напади трапляються відразу після сну, рідко безпосередньо перед сном.
  • Північна епілепсія або юнацький нейрональной-цероідний ліпофусциноз третього типу рідко, але часом проявляється в підлітковому віці генералізованими тоніко-клонічними або фокальними нападами.
  • Балтійська епілепсія або синдром Унферріхта-Лундборга дебютує судомами, які потім трансформуються в миоклонии, розвивається мозочкова атаксія, найбільш несприятливий прогноз деменція.
  • Катаменіальную тип хвороба дівчаток-підлітків. Генералізовані судомні пароксизми пов'язані виключно з фазами менструального циклу.

ефективність лікування

Рання діагностика збільшує шанс на ефективність лікування хвороби у підлітків. Сучасні медикаменти гарантують ремісію 80% пацієнтів, які страждають формами ювенільної епілепсії. Зверніться до фахівця, щоб підібрати індивідуальну програму монотерапії або комбінованого лікування.